Como todos sabréis ya, he pasado unos días en la convención de Lupus Europa y han pasado unas cuantas cosas, entre ellas, estos pequeños cambios en el blog que espero os gusten:
- He agrupado varios temas en submenús, como podéis ver en la imagen. Así el blog se ve mejor estructurado y sin tantas pestañas en el menú:
- He añadido una nueva sección en la que incluiré artículos escritos en inglés. ¿Por qué? Porque he oído y visto tantas cosas increíbles durante estos días que quiero dar voz a los eventos y otra información interesante que Lupus Europe y otras organizaciones en Europa tienen. En muchas de ellas podemos participar los pacientes!!! Así que nos interesa a todos.
Si no hablas inglés…
No te preocupes!! Porque absolutamente todo lo que esté escrito en inglés lo tendrás en castellano en un artículo separado ;-). Al final de cada artículo pondré un enlace que te llevará al artículo en el otro idioma para que nadie se me pierda!
¿No eres de Europa?
Pues entonces lo más seguro es que no puedas asistir a algunos eventos… Pero aún así te interesará leerlos porque te pueden dar ideas que dar a tu asociación en tu ciudad o país.
Los pacientes tenemos voz! Y nadie mejor que nosotros sabemos lo que necesitamos para tener una mejor calidad de vida y cuidar nuestra salud. Estoy segura de que si haces alguna sugerencia a tu asociación te escucharán :-). No siempre lo podrán poner en práctica por causas económicas (lo cual es una pena), pero quizá en el futuro algo se haga.
Por hablar no perdemos nada y las asociaciones agradecen la participación de los pacientes.
Espero que este nuevo rumbo que tomamos todos juntos en el blog sea positivo y nos anime a todos los pacientes a mover un poco el culete por el lupus. Porque… si no lo hacemos nosotros, ¿quién va a hacerlo?
Agradecimientos:
Nunca podré estar lo suficientemente agradecida a Lupus Europa por invitarme a la Convención en Helsinki. Ha sido una experiencia muy enriquecedora y que, si no me equivoco, nos ha abierto los ojos a muchos de nosotros. Es muy gratificante saber que un grupo fuerte y comprometido está velando por que tanto pacientes como familiares tengamos una vida mejor con lupus. Éste fue el lema de la convención y puedo aseguraros que trabajan para lograrlo!
Para mí ha sido un placer poder echarles una mano :D.
Os prometo que escribiré lo antes posible sobre estos días que he pasado con ellos para que, como siempre, sea como si hubiérais estado allí!