¿Cuándo?
El día 6 de junio en el salón de actos del Hospital Universitario Reina Sofía de 18:00 a 20:45.
¿De qué se hablará?
De lo que todo paciente con lupus debería saber :-). Bueno, pacientes y familiares, como bien dice el título de la jornada! Porque los familiares y amigos sois una pieza clave en la vida del paciente y podéis hacer más de lo creéis para ayudarnos, apoyarnos y, de este modo, hacer más fácil la vida.
El simple hecho de tener información fiable sobre la enfermedad, aprender a conocer nuestro lupus (o el de nuestro ser querido) y reconocer los síntomas contribuye a la adaptación y normalización del lupus y, os aseguro, eso es… vida! No hay otra palabra. Ya veréis cómo me dais la razón ;-)
El programa, como podréis ver, es muy interesante!
Se hablará de cosas tan interesantes como
- el lupus en la niñez y la adolescencia (cosa muy importante para los padres),
- el embarazo en lupus (a quitarse los miedos, chicos! Que hay muchas madres con lupus!)
- tratamientos del lupus (desde los corticoides hasta los biológicos, pasando por los antimaláricos y mil más!).
Precio e inscripción
Absolutamente nada. No hace falta ni que te inscribas :-).
La verdad es que tenemos mucha suerte de que haya asociaciones y grupos de personas que se muevan para que podamos estar informados. No sabéis el trabajo que hay tras cada uno de estos eventos y lo mejor de todo es que las asociaciones lo hacen con gusto. Porque, simplemente, quieren ayudar :-).
Así que, ya que nos ofrecen esta gran ayuda, no lo dudes y asiste. Y luego nos cuentas qué tal fue!! Nos gusta saber cómo les va a nuestros compañeros y amigos :-).
¿Quién lo organiza?
ACOLU, la Asociación Cordobesa de Lupus.
Si quieres contactar con ellas, puedes hacerlo en los siguientes sitios:
- email: [email protected]
¿Por qué no vas?
Este tipo de eventos nos ofrecen una posibilidad única para informarnos sobre nuestra enfermedad (o la de nuestro ser querido) y conocer los últimos avances en investigación. Además, puedes conocer a otras personas que saben lo que es vivir con tu dolencia, a la asociación de tu ciudad… Tantas cosas!
Si tu familia, pareja o algún amigo/a especial no comprenden lo que es vivir con lupus… Si no llegas a comprender la enfermedad o cómo puede evolucionar y eso te da miedo, no lo dudes y ve. Rodearte de personas como las que tenemos en ACOLU siempre ayuda, ya nos lo dirás! ;-)
Asiste! Oír hablar a los expertos es siempre un placer! Y podrás hacer todas esas preguntas que siempre tenemos en mente y resolver tus dudas :-).
Implícate en el seguimiento y tratamiento de tu enfermedad. Este tipo de eventos es otro modo más de cuidarnos!
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